El fabricante Wyeth Pharmaceuticals Company reconoció el lote del producto
La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro informa que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria tras identificar la falsificación del producto Caltrate 600+D con número de lote R64248.
Precisó que la presente alerta sanitaria surge del análisis y evaluación de la denuncia presentada por el titular del registro sanitario Glaxosmithkline Healthcare México S. de R.L. de C.V., debido a que se detectaron tres productos del medicamento Caltrate 600+D en presentación de caja con frasco de 60 tabletas con número de lote R64248 con fechas de caducidad en caja DIC 24, DIC 2024 y JUL 23, y fechas de caducidad en frasco DIC. 2024, DIC. 2024 y JUL 23, respectivamente.
El fabricante Wyeth Pharmaceuticals Company reconoció el lote del producto, el cual fue manufacturado en el mes de mayo de 2016, pero su fecha de caducidad era julio de 2018, por lo que ha sido identificado como falsificado.
Ante ello, COFEPRIS recomendó a la población revisar el número de lote si consume el producto Caltrate 600+D, y si encuentra uno con el número lote R64248, no comprarlo ni consumirlo debido a que el producto ya se encuentra caducado.
Asimismo, revisar la fecha de caducidad del frasco y la caja del producto, si las fechas no coinciden, no consumirlo. “Si ha usado el producto Caltrate 600+D con las características antes citadas y presenta algún malestar asistir al médico y reportarlo al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
A las farmacias y distribuidores recomendó que si tienen existencia en almacén del producto Caltrate 600+D con número de lote R64248, no comercializarlo, inmovilizarlo, contactarse con esta autoridad sanitaria y realizar una denuncia sanitaria a través de la página https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias